神经病学俱乐部

常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病是一种较为少见的遗传性小动脉病，致病基因为Notch3。影响CADASIL疾病临床进展的因素仍不明确，其发病与高血压、高血糖等脑血管病危险因素多无关。

脑小血管病是一组由于脑内小动脉异常导致的临床表现相似、影像表现相近的脑组织局部病变。目前认为的CSVD主要是指脑小动脉及微动脉血管病。

脑淀粉样血管病是一种以β淀粉样蛋白沉积于颅内微血管为特点的神经系统变性疾病。近年来，有研究发现一些颅内血管Aβ沉积的患者中同时存在血管炎症，现普遍称之为脑淀粉样血管病相关炎症。

多系统萎缩是一种散发、快速进展的少见的神经系统退行性疾病，主要发生在成人，病理上主要以存在于黑质、纹状体、脑于、小脑核、脊髓中间外侧束的胶质细胞和神经元内嗜银α-突触核蛋白阳性包涵体为特征。

NMO是一种以严重的视神经炎和长节段横贯性脊髓炎发作为特征的中枢神经系统炎症性疾病。很大一部分NMOSD患者存在脑部MRI的异常，常位于AQP4高表达区域。

胶质母细胞瘤又称多形性胶质母细胞瘤，是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的类型，属WHO IV级，分为原发性和继发性。可发生于任何年龄阶段，45-65岁高发；男性多见。病变好发部位依次为额颞叶、顶叶和枕叶。