神经病学俱乐部

报道1例58岁男性患者，主因“自幼运动能力差，易跌倒55年，双下肢无力13年，伴双上肢无力3年”就诊。该患者以肌病为主要表现，合并轻微肝脏损害，心脏异常及脊柱侧弯，最终诊断为糖原累积病IIIa型。

白质消融性白质脑病是常染色体隐性遗传性白质脑病，是儿童期常见的遗传性白质脑病之一，伴卵巢早衰者亦称为卵巢性脑白质营养不良，临床罕见。

PCNSL是原发于中枢神经系统的淋巴结外非霍奇金淋巴瘤。临床较少见，多累及脑、眼、脑膜或脊髓，约占所有淋巴瘤的1%，占所有淋巴结外淋巴瘤的4%-6%，占所有中枢神经系统肿瘤3%。

肥厚性硬脑膜炎是以硬脑膜肥厚和纤维化炎症反应过程为特征的少见疾病，由Charcot和Joffroy于1869年首次描述。近年来，国内外文献报道增多。

近年来，随着神经元抗体谱系的扩展和抗体检测技术的发展，多重抗体阳性的报道逐渐增多。总体而言，自身免疫性脑炎的多重抗体阳性较为少见，抗NMDA受体脑炎合并抗AQP4抗体阳性的病例更为罕见。

慢性活动性EB病毒感染为无明确免疫缺陷的个体感染EB病毒后出现的慢性或复发性传染性单核细胞增多样症状，伴抗EB病毒抗体异常和EB病毒DNA拷贝数明显升高。日本、韩国等亚洲国家的报道较多。