神经病学俱乐部

纤维肌痛综合征是病因不明，以全身广泛性疼痛以及明显躯体不适为主要特征的一组临床综合征，常伴有疲劳、睡眠障碍、晨僵以及抑郁、焦虑等精神症状。可分为原发性和继发性两类。

肌病患者常可见血清肌酸激酶（CK）升高，其升高程度结合临床表现，肌电图改变，影像学特点和组织病理学特征有助于不同类型肌病的诊断。本图所列为不同肌病的血清CK水平范围。

帕金森病是一种常见的神经系统退行性病变，多见于老年人。Braak分级学说将帕金森病的病理过程分为6期：1-2期为临床前期；3-4期为临床期，帕金森病多在此期确诊；5-6期为临床晚期。

强直性肌营养不良是一种多系统病变的常染色体显性遗传病，主要受累组织为骨骼肌、心肌和平滑肌，临床上以肌无力、肌萎缩、肌强直为主要症状，同时伴眼、皮肤、心脏、神经、性腺及内分泌系统等多器官或系统受累。

肌萎缩侧索硬化是成人运动神经元病中最常见的形式，以进行性上、下运动神经元损害为主。临床上表现为骨骼肌肉萎缩、无力、直至呼吸麻痹而死亡为特征。本图显示的是肌萎缩侧索硬化不同表型运动障碍的分布情况。

1937年由美国神经解剖学家帕佩兹首先提出，是指起源于海马的神经通路，经乳头体、丘脑前核和扣带回的中继，返回海马构成的封闭环路，这一边缘环路又名Papez环路，可作为情绪表达的神经基础。