神经病学俱乐部

重症肌无力是累及神经肌肉接头的自身免疫病，其特征性临床表现为受累肌群病态疲劳，症状波动。眼肌最常受累，尚可影响面肌、延髓肌、躯干和肢体肌。

本文从中枢神经系统感染的临床症状、辅助检查，结合目前讨论较热的分子诊断方法学等方面引导临床医生在中枢神经系统感染的病原学鉴别中获得更精准的诊断依据，从而进行更精准的治疗。

肌筋膜疼痛综合征是骨骼肌的一种无菌性炎症，以激痛点为主要临床特征，按压肌筋膜激痛点时，产生局限性及牵涉性疼痛，其可以单独发病，也可以与其他疾病共同发病。

中国神经免疫学已经走过了80多个春秋，临床及基础研究均得到了长足发展，并拥有了一支专业素质过硬的神经免疫专业人员队伍。同时，中国神经免疫学仍然是一个年轻的学科，必将继往开来，续写新的篇章。

NSAIDs与中枢神经系统病变的关系复杂，今后尚需进行大量研究，来区分不同药物的不同作用特点，以充分发挥NSAIDs的中枢保护作用，尽量避免不良反应的发生。

视神经脊髓炎谱系疾病是一种与血清水通道蛋白-4免疫球蛋白G抗体相关的中枢神经系统自身免疫性疾病，近10余年取得了突破性研究进展。