神经病学俱乐部

BTBGD是近年来新认识的一种疾病，其主要病因为SLC19A3基因的突变，最终导致细胞能量代谢障碍，引起颅内病变和相应的神经系统功能障碍。但是由于BTBGD目前报道极少，多数临床医生对此疾病较为陌生。

Barany学会（从事前庭研究的基础科学家、耳鼻喉学家及神经病学家组成的国际组织）授权了一个分类小组以研究前庭性偏头痛的诊断标准。分类的形式按照国际头痛疾患分类的形式。

康复治疗通过改善多发性硬化患者功能障碍和增强社会参与能力以提高生活自理能力和生活质量。对伴肢体运动障碍、言语障碍和吞咽困难的患者，应早期在康复医师指导下进行康复训练。

富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体脑炎是一种由LGI1抗体参与致病的自身免疫性脑疾病。国外学者报道称LGI1抗体脑炎占自身免疫性脑炎的11.2%，可知这一脑炎在自身免疫性脑炎中的比例并不低。

转甲状腺素蛋白相关家族性淀粉样多发性周围神经病是一种以感觉运动和自主神经病变为主要表现的进行性恶化的神经系统疾病。TTR-FAP预后不良，平均病程在7-12年，通常死于心力衰竭，感染或者恶液质。

脑桥是脑干梗死最易受累的部位，占全部脑干梗死的73.3％-81.8％。脑桥的缺血性病灶可以是较大的脑干梗死的一部分，也可以是单纯脑桥受累的孤立性脑桥梗死，后者占后循环脑卒中的15％。